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El pedido es a gritos, aunque no levanten la voz. Los miembros de la Agrupación para la Protección al Diabético en Argentina (Aprodiar) se reúnen para conversar con lanacion.com sobre cómo es vivir con diabetes, cómo cambian los hábitos de todos cuando un miembro de la familia padece la enfermedad .
Más allá de las privaciones de unos y otros, de los exhaustivos y regulares controles de glucemia para evitar descompensaciones, lo que surge como principal reclamo es la necesidad de una ley. “Vamos por el reclamo legal”, es lo primero que dice Francisco Baran, fundador de Aprodiab no bien se sienta a conversar con lanacion.com; detrás, varias familias lo animan a que reitere el pedido a los gobernantes.
Esta agrupación está presente en Facebook (donde tiene más de 1500 adherentes) y desde ese medio junta firmas por la modificación de la Ley de Diabetes que rige en la Argentina (Nº 23.753).
“Lo que se pide es una ley clara que de protección total a los enfermos y no genere controversias”, dice el impulsor de este pedido para lograr este cambio legal. La demanda de los diabéticos y sus familiares es que los pacientes tengan la provisión del 100% de reactivos e insulina, según prescripción médica y no según lo que la obra social le destine. “Hay miles de casos de falta de insulina y, en otros casos, no se pueden hacer los controles que le pide su médico por falta de insumos. Esto es grave”, denuncia Barán. Junto a él, varios familiares dan testimonio de que quienes no tienen recursos suficientes padecen cada día la tensión de no saber si tendrán el insumo que necesitan. Ese estado de incertidumbre –aseguran- atenta contra la estabilidad del paciente.
por Verónica Dema
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